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Ciência

Um composto analgésico 30 vezes mais potente que a aspirina é produzido na cannabis

maconha paracetamol

Eles têm como alvo a inflamação na fonte, tornando-os analgésicos ideais

Os flavonóides são o próximo passo na pesquisa? Antes considerada pelos legisladores como uma droga puramente recreativa, a cannabis agora tem um potencial médico real, especialmente quando se trata de ajudar os pacientes a aliviar a dor. Uma nova pesquisa na revista Phytochemistry sugere que essa capacidade de alívio deriva de alguns produtos químicos menos conhecidos na planta, que têm potencial real para formar a base dos analgésicos não viciantes do futuro.

Vamos deixar de lado por um momento o CBD e os terpenos, parece que a próxima grande evolução constante no mundo da pesquisa será os flavonóides.

"Flavonóides" são substâncias químicas encontradas em todas as plantas (não apenas na cannabis), responsáveis ​​pelo pigmento em frutas e vegetais. Este não é o caso de todos os flavonóides, no entanto, outras funções têm despertado o interesse dos pesquisadores há algum tempo, uma vez que muitos flavonóides têm propriedades antioxidantes. Esta é a principal razão pela qual as pessoas dizem que devemos ” comer por cor  E, muitas vezes, quando uma planta desavisada é rotulada de "superalimento", isso tem algo a ver com seus flavonóides.

Canflavinas apresentam atividade antiinflamatória 30 vezes maior do que aspirina

No estudo publicado, pesquisadores da Universidade de Guelph mostraram como duas moléculas são chamadas de: cannflavin A et cannflavina B (descoberto em 1985) exibem atividade anti-inflamatória trinta vezes mais alto ao da aspirina.

Mesmo para aqueles familiarizados com o panorama da ciência da cannabis, cannflavin A e cannflavin B, que pertencem à família dos flavonóides, podem ser nomes desconhecidos. No entanto, este flavonóide já está criando esperanças de que um dia possamos ter uma maneira totalmente nova de tratar a dor.

Mas essa notícia não é realmente nova. Os potenciais poderes de alívio da dor das cannabis foram descobertos pela primeira vez por Marilyn Barrett, uma pesquisadora da Faculdade de Farmácia da Universidade de Londres, na década de 1980. Então, por que não ouvimos mais sobre cannabis comestível como um novo superalimento? Porque as canflavinas constituem uma pequena quantidade de material vegetal, e uma grande quantidade teria de ser consumida para que funcionasse como um antiinflamatório eficaz.

Cannflavines estão presentes em cerca de 0,014 por cento do peso fresco da planta.

“É muito característico de muitos produtos naturais que têm valor terapêutico”, diz Tariq Akhtar, professor assistente do Departamento de Biologia Molecular e Celular da Universidade de Guelph. Você não pode simplesmente cultivar campos e esperar obter compostos bioativos suficientes deles, porque as quantidades são muito baixas e difíceis de encontrar devido à sua natureza química complexa. É possível extraí-los e purificá-los, mas não é economicamente viável. "

a estrela

Graças a Akhtar e seus colegas, Dr. Steven Rothstein, Dr. José Casaretto e o autor principal Kevin Rea, finalmente há uma solução para esses flavonóides leves. Usando a extração 'in silico' do genoma, a equipe identificou os genes da cannabis responsáveis ​​pela produção das cannaflavinas em questão, permitindo que a engenharia metabólica da cannaflavina A e B seja realizada sem cultivar a planta inteira.

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Com a ajuda da Universidade de Guelph, o processo foi rapidamente patenteado. Logo depois, uma empresa de cannabis medicinal, a Anahit International, licenciou a patente para explorar o desenvolvimento de produtos comerciais. Claro, ainda é muito cedo para fazer grandes declarações sobre o impacto potencial de seu trabalho, mas dada a crise em opióides, a possibilidade de outro método de tratamento da dor é realmente emocionante.

“O que é interessante sobre as moléculas de cannabis é que elas param a inflamação na fonte”, diz Akhtar. “E a maioria dos produtos naturais não tem a toxicidade associada aos analgésicos de venda livre, que, embora muito eficazes, trazem riscos à saúde. Portanto, olhar para produtos naturais como alternativa é um modelo muito atraente. "

La consumo pesado de antiinflamatórios medicamentos não esteroides (AINEs) e outros analgésicos de venda livre estão associados a um risco aumentado de doença renal (ibuprofeno) e problemas estomacais (ácido acetilsalicílico). Mesmo analgésicos, como o paracetamol, se usados ​​excessivamente e em combinação com álcool, podem causar problemas de fígado. Considerando tudo isso (combinado com a devastação que as empresas farmacêuticas deixaram com seu marketing agressivo de opioides), nos perguntamos por que ninguém se agarrou à descoberta original de cannflavin de Marilyn Barrett na década de 1980.

A resposta ? Bem, o desenvolvimento da tecnologia de computador in silico ajudou, mas a principal razão para o atraso é que a pesquisa de cannabis foi bloqueada devido ao status legal da planta. Não se trata apenas da logística necessária para que uma universidade concorde em permitir plantas de maconha nos laboratórios do campus, mas também de encontrar financiamento para explorar uma substância dita "ilegal".

Não teríamos sido capazes de fazer isso sem o clima atual neste país, que está realmente pressionando pessoas como nós a fazer essa pesquisa. Ainda há muita pesquisa a ser feita e acho que trabalhar no Canadá no momento, em um momento em que nosso governo realmente apoiou este programa e onde há muito apoio industrial e financeiro disponível para fazer pesquisas nesta área abrem perspectivas muito interessantes.

Ele acrescenta: “Especialmente para professores velhos e sufocados como eu em um campo como a bioquímica vegetal. "

Como parte desse estudo, a equipe examinou o genoma e a bioquímica da cannabis para identificar os genes responsáveis ​​pela produção das duas canflavinas, bem como a cadeia de reações químicas que as produzem. Esta é a primeira vez que esse processo biológico foi documentado para os envolvidos com a cannabis.

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Akhtar e sua equipe esperam que isso ajude os cientistas a desenvolver alternativas aos opióides para pacientes com dor aguda ou crônica, não interagindo com os receptores de opióides no cérebro, mas reduzindo a inflamação no local. dor.

Por enquanto, a atenção mais científica e popular está no Δ9-tetrahidrocanabinol (THC) e no canabidiol (CBD), duas das moléculas ativas mais abundantes na cannabis em volume. Conhecido por suas propriedades psicoativas, o THC pode ajudar a tratar a dor crônica, mas também tem sido associado à psicose com o uso frequente e excessivo. O CBD, por outro lado, é o ingrediente ativo do Epidiolex, o primeiro medicamento para cannabis. Aprovado pela FDA para distúrbios convulsivos infantis, mas seus efeitos colaterais a longo prazo são pouco compreendidos e a pseudo droga muito caro.

Se puderem ser sintetizados em quantidade suficiente, as canflavinas A e B podem se tornar igualmente conhecidas. Akhtar e vários de seus co-autores solicitaram uma patente nos Estados Unidos para os possíveis resultados dessa pesquisa, portanto, dado o cenário regulatório espinhoso para o CBD, eles poderiam se beneficiar de uma nova classe de produtos derivados do CBD. cannabis que não são prejudicados pelo estigma e estigma associado às drogas.

Resultado da pesquisa de imagens para "cannabis paracetamol"

resumo: Além dos constituintes psicoativos geralmente associados à Cannabis sativaL., existem muitos outros metabólitos especializados nesta planta que se acredita contribuírem para sua versatilidade medicinal. Este estudo se concentrou em dois desses compostos, chamados cannflavin A e cannflavin B. Esses flavonóides prenilados se acumulam especificamente em C. sativa e são conhecidos por sua potente atividade antiinflamatória em vários modelos de células animais. No entanto, quase nada se sabe sobre sua biossíntese. Ao combinar abordagens filogenômicas e bioquímicas, uma preniltransferase aromática de C. sativa(CsPT3) que catalisa a adição regioespecífica de difosfato de geranil (GPP) ou difosfato de dimetilalil (DMAPP) à flavona metilada, criosol, para produzir canflavinas A e B, respectivamente. Evidência adicional é apresentada para uma O-metiltransferase (CsOMT21) codificada no genoma de C. sativa que converte especificamente a flavona da planta amplamente distribuída conhecida como luteolina em criossoerol, ambos os quais se acumulam em C. sativa . Esses resultados, portanto, implicam na seguinte seqüência de reação para a biossíntese das cannflavinas A e B: luteolina ► criossol ► cannflavina A e cannflavina B. Juntas, a identificação dessas duas enzimas únicas representa um ponto de ramificação da via dos flavonóides. generais em C. sativa. e oferecem um caminho fácil para estratégias de engenharia metabólica projetadas para produzir esses dois compostos medicinais de cannabis.


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Mestre Weed

O autor Mestre Weed

Emissora de mídia e gerente de comunicações especializada em cannabis legal. Você sabe o que eles dizem? conhecimento é poder. Compreenda a ciência por trás da medicina cannabis, enquanto se mantém atualizado com as pesquisas, tratamentos e produtos mais recentes relacionados à saúde. Mantenha-se atualizado com as últimas notícias e ideias sobre legalização, leis, movimentos políticos. Descubra dicas, truques e guias práticos dos cultivadores mais experientes do planeta, bem como as últimas pesquisas e descobertas da comunidade científica sobre as qualidades médicas da cannabis.